(DIRE) Roma, 30 Mar. – L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha iniziato a valutare la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Vidprevtyn, il vaccino anti Covid-19 sviluppato... Read more »
(DIRE) Roma, 29 Mar. – Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha avviato una revisione continua del vaccino anti Covid-19 Hipra, noto anche come PHH-1V.... Read more »
(DIRE) Roma, 11 Mar. – Il Prac, il comitato di farmaco- vigilanza dell’Ema, ha raccomandato di aggiungere ai possibili effetti collaterali del vaccino Moderna contro il Covid-19 la riacutizzazione... Read more »
(DIRE) Roma, 27 Gen. – Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha approvato la pillola Pfizer, il medicinale antivirale orale Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir), per... Read more »
(DIRE) Strasburgo, 20 Gen. – Entrerà in vigore l’1 Marzo il nuovo regolamento dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) approvato dal Parlamento europeo con l’obiettivo di fronteggiare la carenza dei... Read more »
(DIRE) Roma, 20 Gen. – Quanto sono sicuri i vaccini contro il Covid-19? Su oltre 735 milioni di dosi somministrate ai cittadini dell’Unione europea (Ue) e nello Spazio economico... Read more »
(DIRE) Roma, 16 Gennaio – “Tra i ragazzi fra 12 e 19 anni, l’84,5% ha fatto la prima dose” mentre “il 75% ha completato tutte e due le dosi.... Read more »
(DIRE) Bruxelles, 11 Gen. – “È chiaro che i richiami sono necessari per rafforzare ed estendere la protezione vaccinale, che si riduce tra i cinque e i sette mesi... Read more »
(DIRE) Bruxelles, 10 Gen. – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) valuta l’immissione in commercio del medicinale antivirale per via orale Paxlovid. La domanda è di Pfizer Europe. In... Read more »
(DIRE) Roma, 17 Nov. – “Johnson & Johnson è determinata nel suo impegno a proteggere quante più persone possibile a livello globale contro la continua diffusione del Covid-19. Il... Read more »
(DIRE) Bruxelles, 4 Nov. – “Le conclusioni sulla somministrazione del vaccino Comirnarty di Pfizer-Biontech per la fascia d’età 5-11 anni dovrebbero arrivare a Dicembre” salvo complicazioni. Lo ha dichiarato... Read more »
(DIRE) Bruxelles, 26 Ott. – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha dato il via libera alla somministrazione sicura di una terza dose del vaccino Moderna a partire dai... Read more »
L’Agenzia europea per i medicinali, EMA, prenderà la decisione di approvare il vaccino russo Sputnik V nel primo trimestre del 2022, poiché secondo l’azienda i dati finora sono insufficienti.... Read more »
Secondo una relazione tecnica del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) pubblicata oggi, sulla base delle attuali evidenze non vi è necessità urgente di... Read more »
“Sulla possibilità di utilizzare un mix di vaccini, effettuando il richiamo con un siero a mRna Pfizer o Moderna, per chi ha meno di 60 anni e ha fatto... Read more »
(DIRE) Roma, 11 Giu. – “Ci sono buone notizie sul piano della curva e dell’andamento epidemiologico”. Lo ha detto il ministro della Salute, Roberto Speranza, in occasione della conferenza... Read more »
(DIRE) Roma, 31 Mag. – La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty (BioNTech/Pfizer) per la fascia di età tra... Read more »
(DIRE) Bruxelles, 28 mag. – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha approvato l’uso del vaccino anti-Covid sviluppato da Pfizer-BioNTech anche sugli adolescenti dai 12 ai 15 anni. Ad... Read more »
USA pronti ad autorizzare serio prossima settimana (DIRE) Roma, 4 Mag. – Il Comitato dell’Ema per i medicinali per uso umano (Chmp) sta valutando di utilizzare il vaccino anti-Covid... Read more »
‘E’ sul tavolo EMA dai primi di Marzo , siamo a fine Aprile…’ (DIRE) Milano, 26 Apr. – Matteo Salvini torna a parlare del vaccino Sputnik, e lo fa... Read more »