Covid. EMA, via libera a vaccino aggiornato contro variante XBB.1.5

Effetti collaterali generalmente lievi e di breve durata (DIRE) Roma, 30 Ago. – Il comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema (Chmp) ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino Comirnaty,... Read more »

Sanità. Paolo Gasparini, Presidente SIGU, all’Agenzia Europea del Farmaco

Nominato rappresentante per l’Italia del CHMP (DIRE) Roma, 27 Ago. – Importante riconoscimento europeo per il prof. Paolo Gasparini, Presidente SIGU, direttore vicario del Dipartimento Universitario Clinico di Scienze... Read more »

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Epatite Delta, AIFA approva primo farmaco per trattamento infezione cronica

E’ bulevirtide da 2 mg. In Italia tra 5-9% pazienti con epatite B affetto anche da Delta Roma – Gilead Sciences annuncia l’approvazione della rimborsabilità da parte dell’Agenzia Italiana... Read more »

Vaccino. Kyriakides (UE): Sulle quarte dosi gli stati accelerano

(DIRE) Bruxelles, 11 Lug. – Di fronte alla ripresa dell’epidemia di Covid-19, il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (Ecdc) e l’Agenzia europea dei medicinali... Read more »

Covid. Quarta dose, Costa: politica si affidi a indicazioni EMA e poi AIFA

“Che autunno ci aspetta? Prevedere Ottobre apocalittico non fa bene Paese” (DIRE) Roma, 11 lug. – “La politica credo si debba affidare a quelle che sono le indicazioni scientifiche.... Read more »

Covid. EMA valuta autorizzazione commercio Vidprevtyn, vaccino Sanofi Pasteur

(DIRE) Roma, 30 Mar. – L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha iniziato a valutare la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Vidprevtyn, il vaccino anti Covid-19 sviluppato... Read more »

Vaccino. EMA avvia valutazione Hipra a base di proteine

(DIRE) Roma, 29 Mar. – Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha avviato una revisione continua del vaccino anti Covid-19 Hipra, noto anche come PHH-1V.... Read more »

Vaccino. EMA: tra effetti collaterali Moderna sindrome perdita capillari

(DIRE) Roma, 11 Mar. – Il Prac, il comitato di farmaco- vigilanza dell’Ema, ha raccomandato di aggiungere ai possibili effetti collaterali del vaccino Moderna contro il Covid-19 la riacutizzazione... Read more »

Covid. EMA approva Paxlovid, pillola Pfizer per trattamento virus

(DIRE) Roma, 27 Gen. – Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha approvato la pillola Pfizer, il medicinale antivirale orale Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir), per... Read more »

Sanità. EMA, l’1 Marzo entra in vigore il nuovo regolamento

(DIRE) Strasburgo, 20 Gen. – Entrerà in vigore l’1 Marzo il nuovo regolamento dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) approvato dal Parlamento europeo con l’obiettivo di fronteggiare la carenza dei... Read more »

Vaccino. A Pfizer primato sicurezza: 1 sospetto evento avverso ogni 1.000 dosi

(DIRE) Roma, 20 Gen. – Quanto sono sicuri i vaccini contro il Covid-19? Su oltre 735 milioni di dosi somministrate ai cittadini dell’Unione europea (Ue) e nello Spazio economico... Read more »

Bianchi: 12-19 anni 84,5% prima dose, 75% due, 25% bambini è vaccinato

(DIRE) Roma, 16 Gennaio – “Tra i ragazzi fra 12 e 19 anni, l’84,5% ha fatto la prima dose” mentre “il 75% ha completato tutte e due le dosi.... Read more »

Vaccino. EMA: Richiami necessari ma ogni 4 mesi non è sostenibile

(DIRE) Bruxelles, 11 Gen. – “È chiaro che i richiami sono necessari per rafforzare ed estendere la protezione vaccinale, che si riduce tra i cinque e i sette mesi... Read more »

Covid. L’Ema valuta Paxlovid, la pillola antivirale di Pfizer

(DIRE) Bruxelles, 10 Gen. – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) valuta l’immissione in commercio del medicinale antivirale per via orale Paxlovid. La domanda è di Pfizer Europe. In... Read more »

Vaccino. J&J, richiesta EMA autorizzazione dose richiamo stesso siero

(DIRE) Roma, 17 Nov. – “Johnson & Johnson è determinata nel suo impegno a proteggere quante più persone possibile a livello globale contro la continua diffusione del Covid-19. Il... Read more »

Vaccino. EMA: a Dicembre conclusioni su uso Pfizer per under 12

(DIRE) Bruxelles, 4 Nov. – “Le conclusioni sulla somministrazione del vaccino Comirnarty di Pfizer-Biontech per la fascia d’età 5-11 anni dovrebbero arrivare a Dicembre” salvo complicazioni. Lo ha dichiarato... Read more »

Vaccino. EMA: Via libera alla terza dose di Moderna dai 18 anni

(DIRE) Bruxelles, 26 Ott. – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha dato il via libera alla somministrazione sicura di una terza dose del vaccino Moderna a partire dai... Read more »

L’EMA rinvia l’approvazione del vaccino “Sputnik V”

L’Agenzia europea per i medicinali, EMA, prenderà la decisione di approvare il vaccino russo Sputnik V nel primo trimestre del 2022, poiché secondo l’azienda i dati finora sono insufficienti.... Read more »

Considerazioni ECDC-EMA su dosi aggiuntive e di richiamo dei vaccini anti-covid-19

Secondo una relazione tecnica del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) pubblicata oggi, sulla base delle attuali evidenze non vi è necessità urgente di... Read more »

Covid. Regimenti (Lega): “Su mix vaccini servono prudenza ed evidenze scientifiche, EMA faccia chiarezza”

“Sulla possibilità di utilizzare un mix di vaccini, effettuando il richiamo con un siero a mRna Pfizer o Moderna, per chi ha meno di 60 anni e ha fatto... Read more »